重癥肌無力是什么意思（重癥肌無力是指什么）

[摘要]八六情話...

重癥肌無力是什么意思

重癥肌無力（Myasthenia Gravis，MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。

重癥肌無力的發病機制為在補體參與下，乙酰膽堿受體（AChR）抗體與突觸后膜的乙酰膽堿受體產生免疫應答，使乙酰膽堿受體受到破壞，以至于不能產生足夠的終板電位，從而導致突觸后膜傳遞功能障礙而發生肌無力。

重癥肌無力的類型主要有：

1. 成年型重癥肌無力：占90%，多數患者發病年齡在20\~40歲之間，以女性多見。

2. 兒童型重癥肌無力：占10%，常見于10歲以下兒童，常伴胸腺肥大，且常合并其他先天性免疫疾病。

3. 肉芽腫性重癥肌無力：約占15%，多見于中年以上男性，約2/3患者伴發胸腺瘤。

4. 膽堿能性重癥肌無力：較少見，患者肌肉進行性無力，癥狀多以眼外肌麻痹開始，如復視、斜視、呼吸急促等，抗膽堿酯酶藥物治療有效。

重癥肌無力的診斷需結合病史、臨床表現以及輔助檢查，如血清學檢查、電生理檢查、影像學檢查等。治療方面，藥物是重癥肌無力治療的核心，包括膽堿酯酶抑制劑和免疫抑制劑等。對于嚴重病例，還可以考慮進行血漿置換、上瞼下垂手術、眼外肌切除術等手術治療方法。

重癥肌無力是指什么

重癥肌無力（Myasthenia Gravis，MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。重癥肌無力的發病機制為在補體參與下，乙酰膽堿受體（AChR）抗體與突觸后膜的乙酰膽堿受體產生免疫應答，使乙酰膽堿受體受到破壞，以至于不能產生足夠的終板電位，從而導致突觸后膜傳遞功能障礙而發生肌無力。

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